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Formations

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Avec une expérience pédagogique sur des publics variés, une connaissance pratique des règlements sur les produits (REACh, Biocide, CLP, Cosmétique, Dispositifs médicaux …) et une expertise reconnue en toxicologie et écotoxicologie réglementaire, Equitox vous propose des formations adaptées à vos équipes et vous apporte les clés de compréhension dont vous avez besoin.

Formations REACh

  • Réglementation REACh
  • Stratégie de tests et montage de dossiers
  • IUCLID
  • REACh-IT

Formations Biocide

  • Elements clés pour comprendre le règlement Biocide
  • Définir des stratégies de commercialisation et les relations avec les fournisseurs/clients
  • Comment bien préparer un dossier de demande de mise sur le marché pour un produit ou une famille de produits Biocide
  • Principe de l’évaluation du risque santé humaine et/ou environnement d’un produit biocide

Formations Classification et Etiquetage

  • Réglementation CLP
  • Principes de classification et d’étiquetage
  • Notification C&L

Formations Evaluation des risques

  • Evaluation des risques, des grands principes aux exemples concrets
  • L’analyse des dangers dans l’évaluation des risques
  • La quantification de l’exposition dans l’évaluation des risques
  • REACh : la rédaction du Rapport de Sécurité Chimique (CSR)
  • CHESAR : un outil officiel d’évaluation du risque et d’édition du CSR
  • Comment améliorer les évaluations de risque ?
  • Les outils d’évaluation de l’exposition (EUSES, SCOPUS, ART, ECETOC-TRA, Stoffenmanager…)

Formations Méthodes d’essais en Toxicologie, Ecotoxicologie et Physico-chimie

  • Principes de toxicologie, d’écotoxicologie, de physico-chimie appliqués à la réglementation
  • Les méthodes alternatives (tests in vitro, références croisées, QSARs …)
  • Analyse critique/évaluation Klimisch d’un rapport ou d’une donnée de la littérature
  • Interprétation des résultats de tests, conséquences sur les dangers, la classification et l’évaluation des risques

Formations FDS et FDS étendues

  • La théorie de la FDS : le contexte réglementaire, les 16 sections, les annexes
  • Les 16 sections de la FDS : comment les rédiger et les décrypter
  • FDS étendues : passer du CSR aux annexes de la FDS (substances, mélanges)
  • FDS étendues : analyse de conformité aux usages des fournisseurs et solutions alternatives

Formations Dispositifs Médicaux

  • Toxicologie appliquée aux Dispositifs Médicaux
  • Des fondamentaux à l’étude de cas pratiques relatifs à la biocompatibilité des matériaux
  • Comprendre comment le règlement REACh peut impacter votre chaîne de production de Dispositifs Médicaux

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